A FDA (agência reguladora de medicamentos dos EUA) aprovou o colírio VIZZ (solução oftálmica de aceclidina 1,44 %), desenvolvido pela LENZ Therapeutics, como primeiro e único medicamento do tipo para o tratamento da presbiopia em adultos.
O colírio atua contraindo suavemente o músculo esfíncter da íris, criando um efeito “pinhole”, que reduz o diâmetro da pupila e amplia a profundidade de foco. O resultado é a visão nítida de perto, sem comprometer a visão de longe, e sem provocar alteração permanente no olho.
Eficácia comprovada
Três estudos clínicos de fase 3 (Clarity 1, 2 e 3) avaliaram a segurança e a eficácia do VIZZ. Os resultados mostraram:
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Melhora significativa da visão de perto em até 30 minutos, com efeito de até 10 horas;
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71% dos participantes conseguiram ganhar pelo menos 3 linhas na tabela de leitura nas primeiras horas de uso;
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Mais de 30 mil dias de uso registrados sem eventos adversos graves, sendo os mais comuns irritação ocular leve, visão ofuscada e dor de cabeça transitória.
Disponibilidade no mercado
A expectativa é que o VIZZ chegue ao mercado até o final de 2025, com início da distribuição de amostras a partir de outubro. O tratamento é visto como uma alternativa prática e não invasiva aos óculos de leitura, podendo beneficiar milhões de pessoas que enfrentam dificuldades para focar objetos próximos devido à presbiopia.
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Fontes: Ophthalmology Times, Optometry Times, Pharmacy Times, Global News, comunicado oficial da LENZ Therapeutics.
